متابولیک

متابولیک

نقص آسیل کوآ دهیدروژناز با زنجیره بسیار بلند

کودک مبتلا به سیترولینمی تحت مراقبت پزشکی؛ تصویر مفهومی از بیماری ژنتیکی اختلال چرخه اوره و افزایش آمونیاک خون در کودکان.

بیماری سیترولینمی

نقص بتا کتوتیولاز BKD بیماری متابولیک ارثی اختلال در تجزیه ایزولوسین و بحران متابولیکی

نقص بتا-کتوتیولاز (BKD) چیست؟ | علائم، علت، درمان و راهنمای والدین

نقص HMG-CoA لیاز یک بیماری متابولیک ژنتیکی نادر با علائم افت قند خون، استفراغ و بحران متابولیک در کودکان

نقص HMG-CoA لیاز چیست؟ | علائم، علت، درمان و راهنمای والدین

تیروزینمی-نوع-۱ | اختلالات متابولیک اسیدهای آمینه

تیروزینمی نوع ۱

تصویر نشان‌دهنده کودک سالم و کودک مبتلا به فنیل‌کتونوری، همراه با منابع غذایی حاوی فنیل‌آلانین و نمادهای ژنتیکی بیماری.

فنیل کتونوری

نوزاد مبتلا به بیماری ادرار شربت افرا در فضای پزشکی مفهومی با نمادهای ژنتیکی و آزمایشگاهی

بیماری ادرار شربت افرا