بیماری متابولیک

بیماری متابولیک

متیل مالونیک اسیدمی (MMA)؛ بیماری متابولیک ارثی، علائم، درمان و رژیم غذایی بیماران

متیل مالونیک اسیدمی (MMA)

مادر و کودک مبتلا به هموسیستینوری در حال مشاوره پزشکی و مراقبت درمانی برای بیماری ژنتیکی متابولیک.

هموسیستینوری Homocystinuria

تصویر مفهومی از بیماری MLD؛ نمایش تخریب میلین در سیستم عصبی و تجمع لیپیدها به دلیل نقص آنزیم Arylsulfatase A در بیماری ژنتیکی متاکروماتیک لکوودیستروفی.

بیماری MLD

کودک مبتلا به سیترولینمی تحت مراقبت پزشکی؛ تصویر مفهومی از بیماری ژنتیکی اختلال چرخه اوره و افزایش آمونیاک خون در کودکان.

بیماری سیترولینمی

نقص بتا کتوتیولاز BKD بیماری متابولیک ارثی اختلال در تجزیه ایزولوسین و بحران متابولیکی

نقص بتا-کتوتیولاز (BKD) چیست؟ | علائم، علت، درمان و راهنمای والدین

تیروزینمی-نوع-۱ | اختلالات متابولیک اسیدهای آمینه

تیروزینمی نوع ۱

تصویر نشان‌دهنده کودک سالم و کودک مبتلا به فنیل‌کتونوری، همراه با منابع غذایی حاوی فنیل‌آلانین و نمادهای ژنتیکی بیماری.

فنیل کتونوری