درمانی تازه برای بیماری هانتینگتون
براساس یک مطالعه جدید، محققان روش تازه ای برای درمان بیماری هانتیگتون کشف کرده اند. این مطالعه در دانشگاه یو سی ال و با سرپرستی پروفسور سارا تبریزی انجام شده است. در این روش جدید یک داروی آزمایشی در داخل نخاع تزریق میشود که میزان نوعی پروتئین سمی را در مغز کاهش میدهد. این پروئتین عامل بیماری هانتینگتون شناخته میشود. محققان امیدوارند که درمانی برای این بیماری مرگبار یافته باشند. هانتینگون یکی از وخیمترین بیماریهای تخریبگر اعصاب (Neurodegenerative) بوده و برخی علائم آن شبیه پارکینسون، آلزایمر و بیماری نورون حرکتی است. این بیماری ارثی بوده و معمولاً از مادر منتقل می شود.
در بیماری هانتینگتون مرگ غیر قابل مهار سلولهای مغز سبب می شود وضعیت بیمار از نظر حرکت، رفتار، حافظه و توان فکر کردن مرتباً رو به وخامت برود. علائم آن اغلب در دهه سی و چهل زندگی ظاهر شده و معمولاً ده تا بیست سال بعد از بروز اولین علائم، فرد جان خود را از دست میدهد. این بیماری بعلت اشکال در بخشی از دیانای ایجاد می شود که به آن ژن هانتینگتین می گویند. این ژن مسئول تولید پروتئینی به نام هانتینگتین است که برای مغز ضروری است. نقص ژنتیکی باعث معیوب شدن پروتئین شده و پروتئین معیوب سبب تخریب سلولهای مغز می شود. در درمان جدید، این ژن معیوب خاموش می شود. داروی جدید در داخل مایع مغزی نخاعی ۴۶ بیمار تزریق شده و یافته ها نشان داد این دارو پروتئین هانتینگتین معیوب را در مغز کاهش میدهد.
پروفسور سارا تبریزی سرپرست این کار تحقیقاتی و مدیر مرکز بیماری هانتینگتون دانشگاه یوسیال اظهار امیدواری کرده است که این درمان بتواند بیماری هانتینگتون را کند یا متوقف کند.
14 Comments. Leave new
سلام بگردید دنبال راه ارتباط با سارا تبریزی یا دستیاراش.
کسایی ایرانن اطلاعی ندارن .
من خانوادگی و فامیلی درگیر هستیم پدر خودم مبتلا بود و فوت کردن.
دختر عموم رشتش ژنتیک بودچندسال پیش یکی از استاداش ایمیل زده بود به دستیار سارا تبریزی اونموقع هنوز در حال کشف بودن و موفقیتشون در حال پیشرفت بود مثلا میگفتن زیر ۲۲ سال درمان قطعیه مایع رو تزریق کنن اونایی ک سن بالا ترن فقط باعث میشه هانتینگتون در همون حد متوقف شه، اونم تو انگلیس نه ایران و گفته بودن به ایران نمیتونن کمک کنن بخاطر وضعیت سیاسی دوکشور الان دیگ خبر مدارم ازمیونه دوکشور.تا پارسال ک متوجه شدم اعلام کردن که درمان رو کشف کردن .
تا ده سال دیگ حتما درمان تو ایران اومده اما تو این ده سال عزیز های تو زندگی داریم.
کاش یه کمپینی بود تمام مبتلایان هانتینگتون عضو بودن حمایت میکردیم بالاخره یکدست صدا نداره درخواست میدادیم به ایران هم بیاد.
برگردید ببنید کدوم متخصص حاضر میشه ایمیل بزنه یا پیگیر شن ببینن وضعیت درمان چجوریه .
سلام برید سعی کنید به سارا تبریزی دسترسی پیدا کنید و ایمیل بزنید کسایی که تو ایرانن اطلاعی ندارن.
من خودم تو خانواده و فامیل این بیماری رو داریم پدر خودم مبتلا بود و فوت کردن .
الان دنبال این هستم بتونم راه ارتباطی با سارا تبریزی یا دستیاراش داشته باشم راجبه روند درمان و کشوری که هستن برسم.
دختر عمو من رشتش ژنتیک بود یکی از استاداش به دستیار سارا تبریزی ایمیل زده بود. اونموقع حالا چند سال پیش درحال کشف بودن (قبل اینکه پارسال)1404( اعلام کنن درمان رو کشف کردن )،که گفته بودن شما ایرانید اینجا انگلیسه سخته نمیدونم انگار نمیشد بفرستن ایران چندسال پیش ، الان خبر ندارم از وضعیت ایران با انگلیس .کاش یه کمپینی بود کل ایران که مبتلان شرکت میکردن، حمایت میکردیم باز یه دست صدا نداره ،درخواست میدادیم به ایران بفرستن .ولی من مطمئنم درمان ده سال دیگ حتما ایران اومده ولی تا ده سال دیگ تو ایران خیلی ادمایه عزیزتو زندگی داریم .
بگردید راه ارتباط پیدا کنید با سارا تبریزی .
سلام
مادر بنده نیز مشکوک به این بیماری تشخیص داده شده ولی چون تست ژنتیک ندادیم، مشخص نشده دقیق ولی علایمش رو داره. من خودمم هم بخاطر ژنتیکی بودن این بیماری خیلی نگرانم و از طرفی نگران مادرم و از طرفی نگران آینده خودم هستم.
اگر بخوام صادق باشم، از اینکه بعد مدتها سرچ داخل گوگل، سایتهای ایرانی مرتبط هم دارن زیاد میشن، خوشحال شدم. با وجودیکه در حال حاضر درمانی داخل ایران نیست ولی اینکه در راستای کاهش اثراتش یا سرعت رشدش، تلاش های خوبی در حال صورت گرفتن هست، حالم کمی بهتره. مخصوصا چون ابن بیماری نادر هست، پیدا کردن افراد درگیر و دکتر های اعصابی که در این زمینه تجربه دارن، خیلی سخته و دکتری که ما پیشش رفتیم، استرس زیادی بهمون وارد کردن و حتی باعث شدن از خودمون متنفر بشیم.
پ.ن: خوبه که چت های بیشتری برای ماهایی که خانواده هامون و حتی شاید خودمون ممکنه درگیر این بیماری هستیم باشه و کاشکی انجمنی برای حمایت از ماها وجود داشته باشه.
سلام
مادر بنده نیز مشکوک به این بیماری تشخیص داده شده ولی چون تست ژنتیک ندادیم، مشخص نشده دقیق ولی علایمش رو داره. من خودمم هم بخاطر ژنتیکی بودن این بیماری خیلی نگرانم و از طرفی نگران مادرم و از طرفی نگران آینده خودم هستم.
اگر بخوام صادق باشم، از اینکه بعد مدتها سرچ داخل گوگل، سایتهای ایرانی مرتبط هم دارن زیاد میشن، خوشحال شدم. با وجودیکه در حال حاضر درمانی داخل ایران نیست ولی اینکه در راستای کاهش اثراتش یا سرعت رشدش، تلاش های خوبی در حال صورت گرفتن هست، حالم کمی بهتره. مخصوصا چون ابن بیماری نادر هست، پیدا کردن افراد درگیر و دکتر های اعصابی که در این زمینه تجربه دارن، خیلی سخته و دکتری که ما پیشش رفتیم، استرس زیادی بهمون وارد کردن و حتی باعث شدن از خودمون متنفر بشیم.
پ.ن: خوبه که چت های بیشتری برای ماهایی که خانواده هامون و حتی شاید خودمون ممکنه درگیر این بیماری هستیم باشه و کاشکی انجمنی برای حمایت از ماها وجود داشته باشه.
با سلام خدمت شما همراه گرامی
لطفا به صورت حضوری مراجعه کنید یا با شماره 0513770 تماس بگیرید.
سلام خانواده من همسرم ازمایش دادن درگیراین بیماری ان نمیدونم بچه هام خدانکرده درگیرن یانه هزینه ازمایش ژنتیک نداریم
دیبا و سلما جان درود
در خانواده ما هم این بیماری بوده و هست،می تونیم با هم در تماس باشیم؟
دریا هستم
با سلام خدمت شما همراه گرامی
از تشخیص و درمان بیماری و تفسیر نتایج آزمایش معذور هستیم، لطفا با پزشک متخصص مشورت کنید.
ما 7نفر مریض هانتیگتون داشتیم همشون فوت شدن یک نفر مریض داریم لطفا بگید الان تویه ایران راه درمان شروع شد
با سلام خدمت شما همراه گرامی
اطلاعی نداریم.
درمانی که دکتر سارا تبریزی کشف کردن کی ب ایران میاد ؟
همه بیماریها درمان دارند . به جز این بیماری چرا درمانش را پیدا نمیکنند . تمام خانواده و فامیلم درگیر این بیماری هستند . خدایا خودت کمک کن
با عرض سلام و احترام خدمت شما
در حال حاضر ژن درمانی برای هانتینگتون وجود ندارد.
سلام درمانی برای هانتینگتون وجود داره ؟آیا ژن درمانی در ایران برای این بیماری انجام میشه؟